天津争光合成树脂有限公司
第5年
第5年 
第5年
争光溶菌酶提取树脂D115
产品说明书
一、简介
D115是在大孔结构的丙烯酸共聚交联高分子基体上带有羧基(-COOH)的离子交换树脂，本产品具有较大的比表面积和合理的孔径，用于生物抗生素的提纯。在实际应用中，D115具有优良的动力学特性，具有吸附速率快、抗污染能力强、洗脱率高、吸附容量大、机械强度好等优点。
此树脂主要用于多种生工、生化等产品的分离和提纯，如胰凝蛋白酶、细胞色素C、庆大霉素、激素（垂体）、胰岛素、溶菌霉、凝血酶、新链霉素、维生素B12等多种生化药物的分离和提纯。
二、理化性能
1、外观：乳白色或淡黄色不透明球状颗粒；
2、出厂型式：钠型或氢型；
3、理化性能：
指标名称 | 指标 |
外观 | 白色到淡黄色不透明球状颗粒 |
功能基团 | -COOH |
出厂形式 | 钠型或氢型 |
含水量 % | 52～60（氢型） |
质量全交换容量mmol/g(干) | ≥10.5（氢型） |
体积交换容量 mmol/ml | ≥3.5（氢型） |
湿真密度 mg/ml | 1.10～1.18 |
湿视密度 mg/ml | 0.70～0.78 |
转型膨胀率（H+→Na+）% | ≤90 |
渗磨圆球率 % | ≥90 |
粒度范围 % | ≥90（0.315～1.25mm） |
三、工作原理
溶菌酶（lysozyme）又称 胞壁质酶（muramidase）或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶（N-acetylmuramide glycanohydrlase），溶菌酶是由18种129个氨基酸残基构成的单一肽链。它富含碱性氨基酸,有4对二硫键维持酶构型,是一种碱性蛋白质,其N端为赖氨酸,C端为亮氨酸，分子量约14000。溶菌酶在pH值6.5活性稳定，采用氢型弱酸阳树脂交换吸附。
R-COOH + MOH → R-COOM + H2O
式中MOH表示溶菌酶。
四、使用方法
1. 料液处理，将料液通过过滤装置，去除料液中的悬浮杂质和有悬浮机蛋白。将料液pH调节到约6.5。
2. 将树脂装于交换柱中，用清水正洗至出水澄清，再用清水反洗至出水澄清无杂质。
3. 树脂预处理，以1.5-2.0BV/h的流速通入两倍树脂体积的约4%HCl（须用纯水稀释），用后一倍体积的盐酸溶液浸泡树脂4-8h，用清水（或纯水）洗到pH为3左右。再以1.5-2.0BV/h的流速通入两倍树脂体积的约4%NaOH（须用纯水稀释），用后一倍体积的氢氧化钠溶液浸泡树脂4-8h，用清水（或纯水）洗到pH为8左右。
4. 树脂再生，将树脂转成氢型，以1.0BV/h的流速通入约4%HCl（须用纯水稀释），当流出液检测出pH试纸1时，停止进酸，以1.0BV/h的流速通入纯水1.5-2.0BV，以2~5BV/h的流速通入纯水清洗，洗至出水检测出pH试纸约6，就可进料液。
5. 吸附，将料液以1~2BV/h的流速通过树脂层进行吸附，在树脂吸附饱和后（检测流出液效价），停止进料液。注：吸附过程需要保持树脂层上有500~1000mm的液面，同时树脂层中无气泡。
6. 水洗料液，用纯水以1BV/h的流速将树脂层中残留的料液液顶出，开始一倍体积的洗出液回用，清洗约2个树脂床层。
7. 洗脱，用2BV、 pH6.5、 2.5%磷酸钠缓冲溶液同上向下通过树脂层，将树脂表面吸附杂质清洗出去。
8. 解析，用2BV、10%的硫酸铵溶液以0.5BV/h进行解析，收集解析液，再用1BV纯水以1BV/h的流速通过树脂层进行慢洗，慢洗排水收集到解析液一起。解析液进行后期沉淀、透析、盐析、干燥等过程得到溶菌酶产品。
9. 水洗，用纯水以2~5BV/h的流速通入纯水清洗，洗至出水检测出pH试纸约5。
10. 之后重复4~9步骤。
五、用途
本产品主要用于硫酸粘菌杆素、链霉素、庆大霉素、新霉素等抗生素的提取，溶菌霉提取，工业用水的软化、除盐，重金属废水处理，生化产品的分离、提纯，制糖工业脱色，除灰分。
六、树脂的保管
1. 未使用的树脂应保持外包装袋的完整，避免其破裂使树脂直接暴露于空气中，并存放于0～40℃的环境中。
2. 使用中暂停运行的树脂应避免下述情况：
⑴ 脱水 设备内应充水，如将水排去，则设备须密闭以防树脂水分散去。
⑵ 冰冻 如遇零下温度，设备内充入盐水浸泡树脂。
⑶ 细菌滋长 微生物如藻类及细菌等能在长时间停用的离交设备内繁殖，造成树脂不可逆污染，预防的措施即是在树脂失效后反洗，除去运行中积聚的悬浮杂质和残余的被处理液，洗净后以盐水浸泡。
